La Ley 2338 de 2024, también conocida como la Ley de Endometriosis en Colombia, representa un avance significativo en la protección de la salud de las mujeres en el país. Esta ley, fruto del trabajo conjunto entre el Congreso y organizaciones como la Asociación Colombiana de Endometriosis e Infertilidad, reconoce la endometriosis como una enfermedad crónica que afecta la calidad de vida de millones de mujeres, y establece un marco legal para su adecuado manejo en el sistema de salud.
Principales Ejes Temáticos:
1. Educación y Sensibilización:
La ley subraya la importancia de educar tanto al personal de salud como a la sociedad en general sobre la endometriosis. Se establece la necesidad de campañas de sensibilización para identificar los síntomas y comprender el impacto de esta enfermedad en la vida de las mujeres.
2. Acceso a Diagnóstico y Tratamiento:
Se garantiza el acceso a un diagnóstico temprano y preciso, así como a tratamientos adecuados y especializados. La ley obliga a que el sistema de salud colombiano cubra de manera integral los procedimientos necesarios, incluyendo cirugías, medicamentos y terapias de manejo del dolor.
3. Investigación y Registro:
La ley promueve la investigación científica sobre la endometriosis y ordena la creación de un registro nacional de pacientes. Este registro permitirá un seguimiento adecuado y facilitará la recolección de datos para mejorar el tratamiento y la atención de las pacientes.
4. Protección Laboral y Social:
Se incluyen disposiciones que protegen a las mujeres con endometriosis en el ámbito laboral, garantizando que tengan acceso a ajustes razonables en su trabajo y que no sean discriminadas por su condición. Además, se contempla la cobertura de incapacidades derivadas de la enfermedad.
5. Derechos Menstruales:
La ley reconoce la importancia de los derechos menstruales, asegurando que las mujeres con endometriosis reciban la atención necesaria durante sus ciclos menstruales y se les provea con información y productos adecuados para manejar su salud menstrual.
ARTICULADO
1.Se reconoció a la Endometriosis como una enfermedad crónica, progresiva y debilitante, que puede disminuir la calidad de vida debido al dolor intenso de quien la padece.
2.La ley reconoció la protección para aquellas personas que sufren de endometriosis aun sin tener sangrado menstrual, por tener menopausia (natural, química o quirúrgica).
3.El Ministerio de Salud formulará y ejecutará la Política Pública para el abordaje integral de la endometriosis, la cual establecerá los protocolos específicos para la atención, diagnóstico temprano y tratamiento con abordaje integral, el cual será garantizado en el Plan Básico de Salud.
4.La ley promoverá la investigación clínica y científica sobre la endometriosis.
5.Se creará el registro de pacientes de endometriosis.
6.Quien padezca endometriosis podrá concertar con el empleador un horario flexible de trabajo. Asi mismo se proteje a la población estudiantil al momento de ausentarse de su horario escolar por causa de la enfermedad.
7.Actualización, capacitación al personal médico (médicos y enfermeras).
En resumen, la Ley 2338 de 2024 es un marco integral que no solo reconoce la endometriosis como un problema de salud pública, sino que también establece las bases para una atención adecuada, equitativa y con enfoque de género.
Equipo que hizo parte de la Construcción de la ley:
Lesly Valbuena Caicedo
- Profesional en ciencia política y gobierno.
- Magistra en política social.
- 6 años de experiencia en investigación de equidad de género y diversidad sexual.
Natalia Carolina Galvis López
Abogada, pedagoga y escritora, con 10 años de experiencia profesional en lo privado y en lo público. Desde hace 6 años dedicada a temas relacionados con la salud. Lideresa de la Zona Centro y miembro del equipo que elaboró el proyecto de Ley Endometriosis Colombia de la Asociación Colombiana de Endometriosis e Infertilidad.
Carolina Forero Barón
Abogada de la Universidad Católica de Colombia, con 14 años de experiencia profesional en lo privado y en lo público. Desde hace nueve años dedicada a temas relacionados con la salud. Directora del equipo jurídico y líder del proyecto de Ley Endometriosis Colombia de la Asociación Colombiana de Endometriosis e Infertilidad.
Luz marina Araque Lara
Administradora de empresas de profesión, Especializada en planeación estratégica. Mamá de dos milagros, maternidad con diagnóstico de endometriosis, terapeuta y activista menstrual, asesora integral femenina, biodescodificadora, certificada en ginecología natural, naturopatia femenina y herbolaria. Fundadora de la Asociación Colombiana de endometriosis e infertilidad y Co autora de la Ley Endometriosis Colombia, miembro de Uniendo, la red Iberoamericana de Asociaciones de Pacientes con Endometriosis
